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在细胞制药领域，尊龙凯时健康专注细胞与基因治疗技术创新研发与应用转化，旗下茵冠生物累计承担政府科技项目近20项；目前已在全国建立一个符合国际cGMP 标准的生产研发基地和6个区域制备中心，与国内30家知名三甲医院开展合作，累计数万例临床治疗案例；申请40余项核心技术专利，其中包含10项PCT国际专利，3个项目成果获得深圳市颁发的“科学技术成果证书”，5项产品获得高新技术产品认定，同时拥有全国唯一的母乳干细胞提取技术专利；制定临床研究用人体脂肪干细胞质量规范和临床研究用人体牙髓干细胞质量规范两项行业标准。

深圳总部拥有逾千平米的研发生产基地，建立了符合国际cGMP标准的制备中心和质控中心，中心配备了国际顶尖的仪器设备，包括BD流式细胞仪、BD全自动血培养仪、ESCO生物安全柜、Thermo培养箱、Thermo冷冻离心机、Olympus倒置荧光显微镜、Millpore纯水仪等。在全国多地建立了七个同等规格及规模的生产研发基地，遍布华东区、华南区、华北区、华中区、西南区、西北区、东北区多个区域。

公司致力于研制以CRISPR/Cas9基因编辑技术为基础的新型基因治疗产品，一系列高效先进的抗肿瘤细胞生物技术：Wingor-MTIC，BiCAR-T，UCAR-T等，以及涉及不同来源的成体干细胞技术，包括脐带，脐带血，胎盘，牙髓，脂肪，骨髓，外周血，乳汁，经血等，并进行临床转化应用研究。建立从样本采集、分离、培养、储存、运输等标准化、规范化、规模化操作规程和制备工艺流程，以及产品质量管理体系。基于雄厚的研发创新实力和可观的科研成果，“抗肿瘤生物免疫细胞”以及“间充质干细胞”共5项产品荣获高新技术产品认定。